Post by alamin447 on Jul 31, 2023 1:00:28 GMT -6
复翻译仍然可以通过规范核糖体扫描机制发生，并在近同源起始密码子（GTG 或 ACG）的重复上游启动 [50 , 94 ]]，主要导致一种蛋白质 FMRpolyG 的表达，因为就这些 GTG 或 ACG 而言，CGG 重复位于同源起始密码子附近的甘氨酸框架中。此外，针对这些假定的聚丙氨酸和聚G蛋白开发了抗体，并且在FXTAS脑切片中始终观察到FMR聚G，而聚丙氨酸蛋白很少观察到或不存在[ 53 , 94 ]。因此，CGG 重复
序列的 RAN 翻译为聚丙氨认为是 FXTAS 中的次要致病亚洲手机号码列表机制（即使存在）。同样，最近的报告表明NOTCH2NLC的翻译CGG 重复形成一种新的含有多聚 G 的蛋白质，是通过位于重复上游的 AUG 起始密码子处的规范翻译起始而发生的，并且 CGG 重复位于与该 AUG 起始密码子相关的甘氨酸框架中 [10 , 134 ]。总的来说，FXTAS 和 NIID
中的 CGG 重复扩展翻译都是通过规范的翻译机制发生的，这与 Ranum 小组提出的 RAN 翻译不同。有趣的是，在 OPDM3 和 4 的 NII 中，发现一种可以识别蛋白质的 PolyG 结构域的抗甘氨酸非特异性抗体与 p62 共定位，表明 CGG 扩展可能嵌入相应基因的 5'UTR（NOTCH2NLC）中。或RILPL1）可以通过相同的核糖体依赖性翻译机制翻译成polyG [ 127 , 129 ]，但OPDM/OPML的潜在机制仍需要进一步研究。